combinatie test wel of niet?

toen ik bijna 9 jaar geleden zwanger was bestond dit geloof ik nog niet en anders had ik er denk ik niet voor gekozen.

Wat zou je willen ween als je die combitest WEL zou doen ? En wat zou je doen met de uitslag??

---

** GELUK ** ~ het enige wat verdubbelt als je het deelt ~

ik denk dat je eerst de vraag moet beantwoorden die Son stelt en dan pas je keuze maken.

Vraag goed na waarop getest wordt. In mijn tijd (5/6 jaar geleden) keken ze alleen naar downsyndroom en niet naar andere afwijkingen. (bij mij ging het om trisomie 18, dit moest speciaal worden aangevraagd). Welke info levert het jou op...

ikke niet. niet eens zo over nagedacht.

er was een kindje welkom, hoe dan ook.

dus ik denk dat deze keuze heel persoonlijk is

Wij konden de test beide keren vergoed krijgen maar hebben er niet voor gekozen. Het kindje was bij ons hoe dan ook welkom dus had het geen meerwaarde voor ons.

Wij hadden zeg maar geen keus.. we kregen hem gewoon. Maar wij waren er allebei over eens dat het kindje sowieso welkom zou zijn, met welke "afwijking" dan ook.

---

Op zoek naar een persoonlijke creatie? Een email sturen mag altijd!
NoTes-Fotocreaties / notesfotocreaties@gmail.com

Bij alle 4 heb ik het niet gedaan.. Het is maar een kansberekening, dus feitelijk heb je toch niks aan de uitslag..

---

I  ब्राम   स्मुश   जिद्दू   सेन्सी  सेलवर

Ik heb bij beiden meiden gekozen om de combinatie test wel te laten doen.
Niet omdat een gehandicapt kindje niet welkom was. Maar puur omdat wij wilden weten hoe groot de kans was.
En natuurlijk weet ik ook wel dat er tijdens of na de bevalling ook dingen fout kunnen gaan waardoor we misschien wel een gehandicapt kindje hadden kunnen krijgen.
Maar voor ons voelde het fijn om die kansberkening toch te laten doen.

Quote :

Ik heb bij beiden meiden gekozen om de combinatie test wel te laten doen. Niet omdat een gehandicapt kindje niet welkom was. Maar puur omdat wij wilden weten hoe groot de kans was. En natuurlijk weet ik ook wel dat er tijdens of na de bevalling ook dingen fout kunnen gaan waardoor we misschien wel een gehandicapt kindje hadden kunnen krijgen. Maar voor ons voelde het fijn om die kansberkening toch te laten doen.

Hier precies hetzelfde

Nee ik heb 'm niet laten doen

Wij hebben het bij beide kindjes niet gedaan, ik was toen ook 21 en 22 toen ik zwanger was, ons kindje was hoe dan ook welkom! 

Bij de eerste 3 kindjes heb ik het niet laten doen.

Bij mijn 4de hebben we het wel laten doen. Meer uit voorzorg, dat als er wat was, het ook aan de andere 3 verteld kon worden en voorbereid kon worden.

Ik was bij mijn 4de trouwens 34 jaar. Nog geen risico leeftijd.

Ik had een kans van 1:5000 dat mijn dochter down had.


Maar ik heb in mijn naaste omgeving ook hele andere ervaringen gehad met testen.

Collega van mijn man had een kans van 1:80. Een heel hoog risico. Ze was toen 36 jaar. Vruchtwaterpunctie laten doen. En alles bleek goed. Zij en ik zijn 1 dag na elkaar bevallen. En haar zoontje is supergezond.

Buurvrouw van mij heeft een een test laten doen. Kwam niks zorgwekkends uit. Alles bleek volgens de testen helemaal in orde. na de geboorte bleek hij down te hebben. Hij is ondertussen 9 jaar oud.

Collega van mij had ook een test laten doen. Ook bij haar bleek volgens de testen alles goed. Maar hij haar dochtertje bleek bij de geboorte down te hebben. Dat meisje is ondertussen 1,5 jaar.

Testen zeggen in mijn ogen dus echt zo weinig.

---

Oxalis Deppei                       Hoop, vertrouwen, liefde en geluk

Ik heb het niet laten doen omdat wij geen consequenties aan de uitslag zouden verbinden.

Vanwege mijn leeftijd kon ik er voor kiezen. Ik heb het niet gedaan. Het enige dat ik wel gedaan heb is de 20 weken echo bij de 2e om te weten of het hartje en de hersenen goed aangelegd waren i.v.m. plaats van bevallen. Bij dergelijke afwijkingen is het handig in een ziekenhuis te bevallen die daar ook op ingesteld zijn. Als het kindje bijv. down zou hebben dan zou dat zo geweest zijn en waren we daar ook blij mee, je hebt niet altijd de keuze voor een gezond kind.
Ook zijn er nog 100.000 afwijkingen die niet te screenen zijn van te voren zoals bijv. doofheid, slechtziendheid, stofwisselingsziekten enz. Garantie heb je nooit.

Ok! Ik ga nu iedereen over me heen krijgen!
Wij hebben het wel laten doen omdat we geen kindje willen met een handicap of dat het niet levend geboren zou kunnen worden.
Bij de eerste was ik 28 en test kreeg ik niet vergoed. Naast de combinatietest is gekeken naar neusbotje en pinkkootje, deze waren aanwezig.
Bij de tweede was ik 31, ook de test niet vergoed en ook via de echo gekeken naar andere symptomen.
Nee ik wil geen down kindje. 
Hier waren de nekplooi ook binnen de grenzen.




(mocht mijn kind nu een ongeluk krijgen en het wordt gehandicapt; dat is iets heel anders).

Caity, weet je wat ik zo moeilijk vind bij dit soort uitspraken, het is en blijft altijd een kansberekening dus er is altijd een kans dat je ook een gezond kindje krijgt.

Mocht ik in het risico gedeelte vallen, dan had ik wel verder getest. Ja dat ben ik wel met je eens.

Bij de 2de kreeg ik ivm leeftijd de kans om combinatietest te doen, die was prima dus toen geen verdere stappen gedaan. Bij mijn jongste ook weer combinatietest gedaan en daaruit bleek een verhoogd risico, toen ook een vruchtwater punctie gedaan omdat ik vrij onverwacht zwanger was geworden en wij het de andere kinderen en ons het niet wilden aandoen dat er een gehandicapt kindje werd geboren.

En ik weet tijdens de bevalling kan er nog van alles misgaan zodat je alsnog een gehandicapt kindje krijgt......

---

May all your dreams come true....

Bij Owen hebben we het wel laten doen. Dit omdat we voor Owen een kindje hebben gehad wat niet levensvatbaar was, en ik eigenlijk de hele zwangerschap bang was dat er iets mis zou zijn. Bij de zwangerschap van de jongste hebben we het niet laten doen, ook omdat ik niet in een risicogroep zat en omdat we de zwangerschap toch niet zouden laten afbreken, want stel als het kindje wel gezond is zoals in Sis haar verhaal.

---

mv O 04-12-2006 , Q 04-07-2011 en V 05-05-2014

Bij de eerste 3 kinderen hebben we niets laten testen. Bij onze 4e was ik 36. Toen hebben we er voor gekozen het wel te laten doen. De uitslag was heel goed. Met de 20 weken echo bleek het kindje een te klein neusbotje te hebben. Het zou een kindje met down kunnen zijn. De kansberekening werd daarop bijgesteld en werd iets van 1 op 123 als ik het me goed herinner. Ik wilde toen weten waar ik aan toe was. We hebben een vruchtwaterpunctie laten doen. Daar werden geen afwijkingen op gevonden. Heel eerlijk.. het was onze 4e totaal maar dan ook totaal ongepland. Ik weet niet wat ik gedaan had als het een kindje met down was geweest. Dat was dan toch echt wel een overweging geweest om de zwangerschap af te breken. Maar of ik daarna nog met mezelf zou kunnen leven, ik weet het niet.

---

mama van 4 jongens

Wij hebben het bij de eerste niet gedaan. Gewoon omdat elk kindje welkom was. De eerste bleek alleen wel een zorgenkindje te zijn. Vervolgens heel lang getwijfeld over een tweede. Toen hebben we wel een combinatietest gedaan. Wij wilden geen kindje met het syndroom van down. Omdat we dan het gevoel hadden twee kinderen tekort te doen...tuurlijk kan je kind nog duizenden andere afwijkingen hebben, maar dit was voor ons gevoel het maximale wat we konden doen om te voorkomen dat we twee zorgenkindjes zouden krijgen.

Bij mijn oudste heb ik alleen de 20 weken echo gehad. Bij de andere 2 heb ik een vruchtwaterpunctie laten doen..

Heb zelf niet zo'n gezond lijf, dus liever geen kind met een aangetoonde aandoening.. Er kan nog zoveel misgaan.. Laten we het begin zo goed mogelijk beginnen!

Verder geeft 'het weten'ook tijd om er aan te wennen en je er op voor te bereiden..Testen wil niet zeggen beeindigen..

Nee niet gedaan ook nekplooimeting nooit omdat ik wel vaker verhalen gehoord hebben waarbij de nekplooimeting niet goed was en later toch weer wel dus dat zegt in mijn ogen dus helemaal niks zon meting. En hetzelfde met die combinatietest het is een test het zegt gewoon niks geeft geen zekerheid.

Wou eerst ook geen 20 weken echo maar goed toen zie iemand het is wel handig als je weet dat er iets mis is ivm in welk ziekenhuis je dan t beste kunt bevallen dus wel die echo gedaan.

Zoontje was hoe dan ook gewenst geweest bij de 2de heb ik ook wel eens getwijfeld wat als deze ongezond is kan ik mijn zoontje daar mee belasten? Maar goed gelukkig alles gezond dus verder ook niet over na hoeven denken.

En eigenlijk ik zou alleen een zwangerschap af kunnen breken op het moment dat dat de beste keus is voor het kindje en dat is niet met down alleen als het zeker is dat het met veel pijn zou moeten leven.

---

Mama van een Koningskoppel Zoon 2007 en Dochter 2012

Wij hebben de combinatietest laten doen, dat kon door mijn leeftijd.
De nekplooimeting was prima, maar in combinatie was de uitslag onder het gemiddelde. Omdat voor ons boven water stond dat we deze zwangerschap niet af wilden breken (2 eerdere, vroege miskramen) hebben we verder geen onderzoek laten doen. Gelukkig was de 20 weken echo goed, en hebben we een prachtig mannetje dat zich heel goed ontwikkelt, dus de kans die lager ligt, zei ook nog helemaal niets in ons geval, en zo ken ik meer verhalen van andere stellen. 

Inderdaad: wat doe je met de uitslag van de test?

Ik schrik er eigenlijk van hoeveel meiden een zwangerschap zouden afbreken als volgens de testen blijkt dat je een kindje met down verwacht.

Een test kan nooit 100% garantie geven.

Stel een test zeg down. En je haalt je kindje weg en er blijkt uiteindelijk niks aan de hand te zijn geweest. Poehee.... lijkt mij niet iets om mee kunnen leven.

---

Oxalis Deppei                       Hoop, vertrouwen, liefde en geluk

sja mama van Aimy, de buurvrouw van mijn ouders pleegde zelfmoord,
haar oudste had down, en ze had nog twee gezonde jongens, maar toch kon ze het leven van dat ene kind met down echt niet aan.

Bij mij hebben ze alledrie de keren nekplooi gemeten,en bij de oudste zelfs vwtest!
Alles was prima..
oudste twee bleken later autisme te hebben, en laagbegaafd te zijn.
In elk geval zo gehandicapt dat ze nooit volwassen zullen worden, we zullen eeuwig 'kleine' kinderen hebben en van hen ook zeker nooit kleinkinderen.
En ik kan je wel vertellen dat..als ze dit hadden kunnen testen..ik ze denk ik ook had laten weghalen..want hoe gelukkig ze soms ook lijken,
ze lijken ook nooit zonder ons te kunnen,
het belast je hele leven,
niet dat dat niet het geval is met gewone kinderen, maar kinderen met een handicap hebben het in deze wereld daarom nog niet vanzelfsprekend goed.
en ooit zijn wij er echt niet meer om hen te kunnen ondersteunen..

Dus TO ik begrijp het wel , die testen.. maar aan de andere kant zegt het soms ook helemaal niks.

---

Sommige  'vrienden' zijn als de schaduw je ziet ze alleen als de zon schijnt. Anderen zijn als de zon zelf ze komen op als het donker is.;-)

wij hebben ons afgevraagd wat doen we met de uitslag van de test....

wij hebben dus geen test gedaan. wel de 20 weken echo om voorbereid te zijn op mogelijke dingen bij ons kindje. maar verder helemaal niets laten testen. ook wij vielen niet onder een risico.

gefeliciteerd trouwens. geniet er lekker van.

---

live is not about finding yourself, it's about creating yourself

hier geen combitest gedaan. mijn gyn zei ook het is een KANSberekening, geen garantie dat je geen downkind krijgt,  dan zou je een vruchtwaterpunctie moeten doen.

Mocht er een risico blijken na de combinatie test, kan je nog een vwpunctie doen.

Denk dat het belangrijkste is, om je af te vragen wat je met die kennis gaat/kan doen?

wij hebben alleen nekplooi gedaan tijdens controle.
Dit was gewoon gratis, kreeg toch een echo.
Nekplooi was goed. Dus wij gingen er verder gewoon vanuit dat hij gezond was.

Bij de meiden was het standaard met 12 weken nekplooi meting.