Nasleep narcose?

ik ben afgelopen vrijdagavond geopereerd, ben vandaag begonnen met bachbloesems, crab apple, helpt je lichaam snel van die rotzooi af te komen

tuurlijk ga je je dan vanalles in je hoofd halen, enne sis 50 uur mennnnn, jij hebt 10 liter bachbloesems nodig

haal je idd bij de reform en idd ook veel water drinken

dames voor jullie

Ze doen vaak heel luchtig over narcose, maar als je verder kjjkt op internet, zijn er behoorlijk wat langdurige bijwerkingen.
Zelf had ik de eerste weken heel veel last van hoofdpijn. Vooral s ochtends. En ik had concentratieproblemen. Was heel vergeetachtig en kon me totaal niet focussen. Als iemand wat tegen me zei, dacht ik halverwege alweer waar gaat het eigenlijk over? Na een paar maanden werd dat langzaam beter. Dus kan me goed indenken dat je er last van hebt.

Sterkte trouwens, want zo te lezen ben je er nog niet. Fijn dat de operatie wel geslaagd is.

ik ben afgelopen januari geopereerd, ook een operatie van bijna 3 uur, ik ben nog steeds erg moe.

nogmaals crab apple van bach helpt je sneller te detoxen van de narcose g je bij de drogist, reform

Hope ik wil je even heel veel sterkte wensen, wat vele al zeggen kunnen de klachten die je beschrijft idd van de narcose komen, vraag het anders straks ook aan je oncologie verpleegkundige als je daar een gesprek mee hebt.

Dat je je van alles in je hoofd haalt zodra je wat voelt of klachten hebt.....dat is ZO herkenbaar, dat zal ook wel blijven want een pijntje zal nooit zomaar meer een pijntje zijn, zeker niet als het wat langer aanhoudt, daar zal je mee moeten leren leven, mee leren omgaan, maar dat is van later zorg, nu eerst het behandeltraject.

Weet je al welke chemo kuren je krijgt?
Ik kan alleen vanuit eigen ervaring vertellen dat het mij meegevallen is, oke...het is geen vitaminekuurtje en de week na een kuur is meestal niet zo'n goeie week maar toch is het mij meegvallen.
ik ben niet dood en doodziek geweest wat ik soms wel eens lees, zelfs ziekenhuis opnames vanwege hoge koorts etc.....of voortdurend spugen.....het kan allemaal maar het hoeft dus niet.
Daar komt bij dat de ene kuur of de andere heel anders kan uitvallen, mijn 2e kuur viel erg slecht, terwijl dat dezelfde was als kuur 1 en kuur 3 dus zeg het maar, je kan er geen zinnig woord over roepen maar in het grote geheel was het te doen voor mij.
Ik moet nu a.s donderdag voor mijn laatste...ik ben dus al een heel klein beetje in een hoera stemming hoewel ik wel eerst zo'n lamlendige week door moet maar daarna wordt het taart eten haha....
Dan ben ik er ook nog niet wat behandelen betreft maar goed...dat zien we dan wel weer....

Weet je ook waarom je chemo krijgt? Ik dacht dat als de klieren schoon waren dat ze dan alleen bestralingen deden maar kan me vergissen hoor....sowieso heeft de grote van de tumor er mee te maken ook, is die groter dan een bepaald aantal cm dan krijg je sowieso chemo.

Ik wens je heel veel sterkte de komende periode....het gaat je lukken...zeker weten....als moeder heb je veel om voor te vechten he!!!!

@Hope, ik ben net 45 jaar, toen ik de diagnose kreeg ( vorig jaar Oktober) was ik nog 44, ben in februari 45 geworden.

Ik had en heb juist een enorme ' honger' naar veel verhalen van lotgenoten, wil overal graag alles van weten...hoe...wat en waarom....heb me verdiept in de sooren chemo's etc....wist precies wat me te wachten zou kunnen staan maar was totaal niet nerveus, ik ben wel zo nuchter en had al gelezen dat het bij iedereen dus weer ander gaat, ik had zoiets van ik zie het wel, laat het wel over me heen komen. Ik denk dat dat ook het beste is want waarom zou je stiknerveus zijn voor iets wat misschien niet eens gaat gebeuren.

Ik kreeg eerst drie FEC kuren en daarna drie Docetaxel kuren, de FEC werkt erg opje maag/darm stelsel en de Docetaxel meer op je spieren en gewrichten.
Ik kan niet zeggen dat ik extreem moe ben na al deze kuren, ik heb even een mindere week als de kuur erin zit en vooral het smaakverlies vind ik hoogst irritant, maar daarna heb ik toch echt twee goeie weken waarin ik alles gewoon doe.
Trouwens....ook tijdens de mindere week ga ik door, weliswaar wat minder snel enzo maar ik heb nog een dochter van 7 ( in Juni wordt ze 8) en die moet ik toch echt halen en brengen naar school, ook heb ik een hond die ook echt naar buiten wil, en dat is wel een goede motivatie want erbij gaan zitten wordt het ook niet beter van.

Mijn tumor was 2.2 cm, gradatie 1, hormoongevoelig, en her2neu negatief ( dat is dat eiwitgevoelig) dat heb ik dus niet, ik moet wel net als jij aan de hormoontherapie 5 jaar, en na de chemo starten de bestralingen, 25 stuks, ik heb dus eerst chemo gehad maar bij mij was de schildwachtklier niet schoon, zaten microkleine cellen.....ik heb dus een tweede operatie gehad waarbij alle okselklieren weggehaald zijn....18 stuks.....en daarvan was er helaas ook 1 besmet, dan starten ze dus eerst met chemo.

wees maar blij dat ze toch gekozen hebben voor de chemo, je wilt denk ik zelf ook dat ze alles inzetten om dit goed aan te pakken he, en echt....je komt er echt doorheen, zeker weten!
Dit is gewoon jou jaar niet, dat roep ik altijd.....dit is gewoon een jaar van intensief bezig zijn met bestrijden van....maar dan....daarna komen we sterk terug.

Ik weet niet of je het wilt maar als je ervaringen wilt van lotgenoten, vragen hebt over bepaalde behandelingen....of bijwerkingen etc....ik heb veel aan de website ' Amazones' gehad en nog! Ik lees er veel mee, schrijf er soms wat, alles wat ik lees relativeer ik wel....want er staan ook ervaringen en verhalen van vrouwen die veel narigheid hebben van de chemo bv maar ook die minder last hebben....ik ben nuchter genoeg om te beseffen dat het bij iedereen weer anders gaat.
En er is veel kennis van zaken te vinden op die website.

Grappig trouwens...jij start donderdag met bestralen en ik eindig donderdag met mijn kuren....als die erin mag natuurlijk maar daar gaan we maar even vanuit.

Ik zie wel een beetje op tegen dat bestralen hoor....iedere werkdag....5 weken lang....naar het ziekenhuis....en dat is helaas niet in mijn woonplaats, i mag heel leuk...met taxivervoer....dat wil je toch niet als je 45 bent met ziekentaxivervoer haha.....

kan jij het wel in je woonplaats doen dat bestralen?
Ik hoop dat ik nog eens hoor van je hoe dat allemaal in zijn werk gaat, hoe veel krijg je er?
Het is voor mij weer iets nieuws.....hebben ze bij jou ook afgetekend op je huid? Ik had namelijk begrepen dat ze dat doen en dan met een stift die er niet snel afgaat.......ach ik zie het tegen die tijd wel...

Oja....en sinds februari is mijn menstruatie uitgebleven, van de chemo.....op zich wel lekker maar heb wel af en toe al last van opvliegers.....wordt met de hormoontherapie alleen maar erger misschien.....ach ja...dat krijgen we ook kado erbij he.....

@Hope...ik ben heel benieuwd hoe het intake gesprek ging, wat hebben ze gedaan enzo....en hebben ze van je lichaam een mooie Picasso gemaakt met aftekenen?
Heb je gelijk je hele schema van tijden meegekregen ook voor al die weken?
Dat is wel handig dat ze dat zo doen want dan kan je precies zien waar er eventueel knelpunten zitten met het thuisfront.
Hoe oud zijn jou kinderen eigenlijk?
Mijn jongste is dus 7, wordt in Juni 8, en heeft dus nog wel zorg nodig, mijn andere twee kinderen zijn 15 en 17 en die redden zich zelf wel.

Mijn kuur mocht er in en jee zeg wat ben ik BLIJ dat hij erin zit, nu nog even door een mindere week heen en dan hoop ik nooi geen chemo meer te krijgen, ondanks dat het meegevallen is en o ze zijn altijd zo lief en zorgzaam op de chemo kamer, ik weet niet of ik het al eens geschreven had maar koffie/thee/ontbijtkoek.....bordje fruit....glazen ijswater.....ijsje....luch....broodje kroket...alles kan je krijgen en wordtbij je gebracht.
Je wordt echt in de watten gelegd, en het is altijd gezellig met de andere patienten, er wordt gelachen en grapjes gemaakt etc....

Ik heb voor vanavond gebak want ja had wel iets te vieren haha.....en voordat mijn smaak verdwijnt kunnen we dan beter vandaag doen dus.
Heb net even op de bank gelegen maar van slapen is het niet gekomen, van binnen stuiter ik nog een beetje van die dexamethason, wat een troep is dat zeg, dat is de medicatie die ik 1 dag voor....dag van en dag na de chemo moet neme, heb vannacht 3 uurtjes kunnen slapen meer niet....maar ervaring heeft me geleerd dat komende nacht wel weer beter zal gaan.

Nu maar weel (water) drinken om zo snel mogelijk de troep er weer uit te krijgen.

Ik maak er idd geen drama van maar ik ben in het echt ook zo, gewoon heel nuchter en ik heb weinig te klagen vind ik, de oncologie verpleegkundige zij vanmorgen nog ' ja maar je HEBT wel wat natuurlijjk' ze vond me misschien vrij luchtig erover praten?.....natuurlijk heb ik wel wat en natuurlijk zit er een stukje angst wat af en toe om de hoek komt kijken...maar daar kan ik tot nu toe wel goed mee omgaan. Je hebt pech of je hebt het niet en je zal dat pas weten als je oud mag worden, dat je bij de goeie kant zat....zo is het maar net en ik wil de angst mijn leven niet laten beinvloeden, je kan de dingen toch niet voor zijn.
Naast mij zat nu een vrouw van 69 jaar, die had nu uitzaaiingen op haar lever van een bortskanker tumor van 20 jaar geleden...let wel 20 jaar!!......dat wil je eigenlijk helemaal niet horen maar het KAN dus wel.....en dat maakt je soms bang maar tegelijkrtijd besef ik dat je zo niet kan leven, met altijd maar bang zijn, mocht je ermee in de knoop raken geestelijk dan moet je dus wel aan de bel trekken.
Maar ik neem aan dat jij ook goed begeleidt wordt door de mammacare-verpleegsters?
gevleugelde uitspraak van mijn oudste is altijd ' komt goed' en dat roep ik ook vaak.

Hope fijn dat je nog even wat hebt laten weten, nu weet ik ongeveer wat me te wachten staat, van die tattoo puntjes had ik idd ook al gelezen, we gaan het zien volgende week.
Een ct scan zit er dus ook nog in als dat nodig is, ik laat het wel over me heen komen.

Er is bij mij eenborst MRI scan gemaakt omdat het niet echt duidelijk te zien was wat er nou precies zat, die mri liet toen zien dat ze tumor 3.6 cm was, maar uieindelijk na operatie bleek dat 2.2 cm te zijn, en de chirurg had dat al gezegd...dat een mri het vaak groter laat zien dan het in werkelijkheid is.

Dankzij mijn eigen doorzetten bij de radioloog voor een punctie ben ik eerder in het behandel traject beland, de radioloog zag namelijk geen aanleiding voor een punctie omdat het volgens hem niet iets ernstigs was, hij dacht klier of bindweefsel.....ja leuk....met een echo kunnen ze er namelijk niet IN kijken en met een punctie dus wel.
Hij stelde zelfs voor om over een half jaar nog weer eens terug te komen maar dat wilde ik dus niet, en achteraf gelukkig maar want het was dus goed fout, hij was er ontdaan van volgens de nurse practitioner.

Ik moet naar Groningen voor mijn bestralingen, is ongeveer een kwartier bij mijn woonplaats vandaan, vandaag de formulieren ingevuld voor taxi vervoer ook.
ga je met je 45 jaar met speciaal (zieken)taxi vervoer zeg....dat wil je toch helemaal niet haha....

Die ene klier was niet helemaal aangetast hoor, ze vonden daar microscopisch kleine celletjes. En in 1 van de 20 verwijderde okselklier, bij 3 of meer gaan ze pas verder een botscan/leverecho en longfoto doen.
Zoals de NP zei is de kans heel erg klein dat ze wat zouden vinden en losse cellen worden sowieso niet gezien met die onderzoeken, dan moet het al echt een tumor zijn ( uitzaaiingen) en dan nog..wil je dat weten? Want het verandert op dit moment niet je behandelplan....en dat is ook zo.
Daar ben ik dan nuchter genoeg voor....maar soms knaagt het hoor....dan denk ik hebben ze het wel allemaal goed gezien, de patholoog bv....is het echt wel gradatie 1?....had ik niet beter die borst weg kunnen halen? Etc etc...maar in Juni heb ik nog een gesprek met de chirurg dus daar kan ik al deze vragen ook neerleggen.

Ik heb voor het bestralen aangegeven dat ik in de ochtend wil, ze gaan hier 's avonds ook door maar om nou 5 weken lang iedere avond weg te moeten daar naar toe vind ik veel te belastend voor me, ben het vaak zat 's avonds.
ze hebben genoteerd dat ik pas vanaf half tien kan want als ze me 8 uur al inplannen dan ben ik er dus niet.
Mijn man werkt in Zwolle en is om 6 uur al van huis....familie heb ik hier niet die wonen ruim 200 km verderop....buren kan ik wel eens een keer op terug vallen maar dan wel incidenteel en niet iedere dag 5 weken lang....dus vandaar.
Ik denk dat ik het na 1 week al zat ben hahaha.....

Je vroeg of ik last had van mijn arm....dat is niet zo...ik doe er vrijwel alles mee....alleen is het de rest van mijn leven oppassen voor oedeem, dus de arm toch in acht nemen met lang zwaar tiellen achter elkaar...kort ff een tas aan je fiets of in huis dragen is geen enkel probleem.
We gaan eind Juli op vakantie naar Frankrijk en ben wel benieuwd hoe dat gaat met die erge warmte daar.....hoop maar niet dat ik er oedeem door ontwikkel....maar ik blijf wel onder de parasol hoor, want na bestralen( en chemo) moet je toch uitkijken dat eerste jaar met zon.

Pfff...het worden wel hele lappen tekst zo maar ik vind het wel fijn om je verhaal te lezen.

inderdaad wat de andere meiden zeggen het kan een half jaar tot een jaar duren voor alles eer normaal word

misschien heb je wel door je zorgen over de operatie van de tumor misschien wel heel veel stress gehad voor je de ok in ben gegaan (onbewust) en komt het na de ok alles er uit wat ook misselijkheid kan veroorzaken

heel veel sterkte

---

kijk niet achterom kijk voor je anders val je

denk dat je in jou geval maar moet genieten van de momenten dat je je goed voelt als is het maar 10 minuten het worden er vast wel meer en laat je lekker verwennen strx gaat dat denk ik ff niet meer lukken strx met de chemo's
wens je veel sterkte
en hoop dat je er sterker en fijner uit komt dan je er in bent gegaan
dat je gezin je tot steun mag zijn en dat je mensen heb met wie je kan praten

---

kijk niet achterom kijk voor je anders val je

@ Hope....
Je mag me alles vragen hoor...ik ben er heel open en makkelijk over......5 januari krege ik de eerste chemo ( Fec kuur) en na twee weken lieten ze los, ik kon mezelf als een kip plukken haha...mijn dochter vondt dat zo grappig om te zien maar mijn man een rot gezicht.
Ikzelf kan niet tegen haren die overal vallen en liggen dus mijn man heeft het toen afgeschoren, ik had de pruik toen al in huis en ook de buff's die zijn namelijk ideaal om mee te slapen ook! Confronterend als je in de spiegel kijkt is het zeker, heb er echt even om moeten huilen want jeetje zeg dan zie je er wel echt uit als een kankerpatient...maar ongelooflijk hoe snel ik daar aan gewend was en hoe makkelijk het is met douchen
Wat vele zeggen ( op de amazones) is ZO waar....het kaal worden is erger dan het kaal zijn!!
Ik draag mijn pruik iedere dag en heb er geen last van, mijn kinderen vinden het fijner als ze me met pruik zien en ikzelf voel me er ook fijner bij, de wind is nu mijn grootste vijand maar ik kan hem nu ook achter in de nek vastplakken..jaja.....dat geeft net even iets meer zekerheid. En ik doe een pet op als het erg hard waait maar hij kan wel wat hebben hoor...alleen het is mijn grootste nachtmerrie om bv op de fiets ineens je pruik te verliezen...zie je het voor je? Ik wel...en ergens is het hilarisch maar je wilt het niet meemaken ;-)

Ik ga...of ging kan ik inmiddels zeggen...alleen naar de chemo's.....de eerste keer is mijn man meegegaan want dan is alles nieuw en spannend, maar alle andere keren zette hij mij af 's morgens vroeg bij het ziekenhuis en ging ik alleen, hij reed dan terug naar huis want daar zat nog een dochter van 7 die natuurlijk ook naar school moest nog, en weet je...ik ben een grote meid...het was niet nieuw meer en ze zijn zo aardig en het is zo gezellig daar, je kletst wat met andere mensen enzo......de tijd vliegt voorbij....ik had wel altijd een boek mee en mijn tablet met muziek want stel dat er iemand zit waar je niks mee hebt of stelt dat je er geen zin in hebt om te praten dan plug je je oordopjes in en kan je je aflsuiten, misschien een tip dus.
Maar verder gaat dat helemaal goed komen, ze zorgen erg goed voor je, althans hier wel.

het jaar waarin je bestralingen en chemo hebt gehad moet je idd uitkijken met de zon, ik heb ook nog al mijn okselklieren weg dus bij mij komt het gevaar van oedeem ook nog om de hoek kijken, maar ze kunnen je daar alles over vertellen hoor.
Voor mij wordt het dus parasol en dan nog uitkijken.....het is niet anders en ik zit er niet zo mee eigenlijk...weet je...laatst hoorde ik weer over de stijgingen van huidkanker....ddana denk ik laat maar.....ik heb al borstkanker ( gehad) en daar wilde ik het eigenlijk bij laten....en je kan heus nog wel genieten van de zon alleen dat bakken zit er dit jaar niet in ( en is dus eigenlijk nooit goed)

Ik ben niet bang voor een CT scan hoor....ben niet zo snel bang voor onderzoeken, ze doen maar denk ik dan.
Ik heb er alleen nooit 1 gehad, wel een MRI.....en dat is goed te doen want je ziet niks, ik moest voorover liggen ene je ziet dus niet meer wat er gebeurt. Borsten hangen dan heel charmant in van die metalen schalen haha.....en je hebt een koptelefoon op dus je luistert naar muziek.

Hoe voel je je nu? Valt het nog allemaal mee?
Ik zit nu in een paar mindere dagen.....pfff...wat baal ik daar toch van.....zit mezelf in de weg maar ik weet dat komend weekend wel weer beter gaat.
We gaan maar ff door dus.

Wat jammer zeg dat je al zo vroeg weg moet met de taxi vanwege de file......ik woon in Assen en moet ervoor naar Groningen, dat is een goed kwartier met de auto, is te doen dus.
Maar ik denk dat ik het na 1 week al zat ben om iedere dag heen te moeten haha....is niks voor mij.....maar goed...we doen het maar, hebben geen keus he.
En idd ouders vragen is toch anders, op ouders ( familie) kan je schaamteloos nog eens een beroep doen he....en ze doen het vast graag voor je.
Hoe oud zijn je kinderen? Die van mij zijn 17, 15 en 7...en hoe gaan zij ermee om?

Nou..ik hoor je wel weer eens......zullen wel tikfouten instaan denk ik...wil te snel en tablet is niet zo groot....

Oja......laat je wel altijd brengen en halen hoor als je naar de chemo's gaat.....met sommige medicatie ( tegen de bijwerkingen etc) is het niet raadzaam om zelf te rijden namelijk.

Weet je trouwens al wat voor soort chemo je krijgt of hoor je dat later nog?

Hi Hope...ben ik weer.
Heb een ware week achter de rug, deze laatste kuur kostte me heel erg veel moeite om er weer bovenop te krabbelen, ik was ZO vreselijk moe en ZO snel futloos, mijn lijf heeft lang zeer gedaan dit keer, ik lag iedere avond toch wel om 9 uur al in bed.
Maar sinds vandaag voel ik me weer beter in m'n vel, gelukkig.

Ik ben voor het intake gesprek geweest voor de bestralingen....ik moet het gaan doen met ademhalingstechniek, ik heb dan een snorkel in mijn mond, een klem op mijn neus, een speciale bril op waardoor ik liggen mee kan kijken op de monitor waarop mijn ademhaling te zien is, ik heb dan een knop in mijn handen en als ik er klaar voor ben druk ik die in, dan wordt mijn lijjntje blauw op het scherm en haal ik diep adem en dat moet ik dat max 25 sec inhouden, ondertussen word ik dan bestraald, dit alles is om ervoor dat er op de lange termijn minder kans is op hartschade, de borstkas komt een stuk voor het hart te liggen als ik diep inadem namelijk.
Toch zie ik er door dit alles erom heen er toch wel een beetje meer tegenop, maar het zal vast wennen als je het iedere dag moet doen denk ik.
De dag erna mocht ik weer opdraven bij de internist, nu de chemo klaar is gaat de hormoontherapie beginnen, 10 Mei mag ik iedere dag een pil gaan slikken, en dat minimaal 5 jaar lang.

Je vroeg naar buff's....dat zijn idd een soort sjaals, motorrijders gebruiken ze ook vaak, het is een soort tunneldoek, zonder naden, soepele dunne stof, en ideaal om mee te slapen.
Waar ik mijn pruik heb gekocht die had ze ook, moet je tegen die tijd maar naar vragen, en mochten ze ze niet verkopen dan hebben ze ze ook wel bij Perry Sport.
Je kan ze op allerlei manier dragen ook, of twee verschillende, op you tube vind je daar ook filmpjes van.
Slapen zonder iets op je hoofd is in het begin erg koud, je bent het niet gewend he en je verliest de meeste warmte via je hoofd...nu is het al zomer eer jij zover bent denk ik.....ik doe nu altijd nog wel een buff op als ik naar bed ga maar half de nacht belandt dat ding op mijn nachtkastje want dan vind ik het weer te warm.

Waarrrrom krijg jij trouwens 16 chemo's?? Toch niet om de drie weken en dan 16 keer? Of krijg jij ze wekelijks?
En heeft dat dan te maken ( die 16 keer) met de grootte van je tumor of de gradatie ervan?? ben ik wel benieuwd naar eigenlijk.

Ik voelde niet gelijk iets na de chemo....mijn eerste kreeg ik op een donderdag en maandag erna voelde ik pas iets....had eerst zoiets van jeetje hebben ze er water in gedaan haha.......mijn tweede kuur begon dezelfde dag al vervelend te doen, daar ben ik een week lang ziek van geweest, kuur drie ging weer heel wat beter, daarna stapte ik over op een ander soort chemo, die zorgden ervoor dat ik direct mijn smaak kwijt was een week lang....of nou ja kwijt....alles smaakte zo raar, erg jammer.
Maar over het algeme voel je niet gelijk iets, je moet er gewoon rekening mee houden dat die eerste week na een chemo je wel iets verneemt ervan.....en wat dat is dat is voor iedereen weer anders, er zijn er bij die er erg ziek van worden maar dat hoeft niet, het is echt zo verschillend bij iedereen.
Dus laat het tegen die tijd lekker over je heen komen, het dient een goed doel moet je maar denken.
Nu moet je daar nog niet mee bezig zijn hoor.....stap voor stap het hele traject door.

Wel erg snel zeg dat je nu al vermoeidheid ervaart.....ben benieuwd hoe dat mij allemaal af zal gaan.

Afgelopen dagen was de wind weer mijn grootste vijand......maar hij is blijven zitten hoor haha.....en echt...hij kan wel wat hebben hoor...als ze eraan zitten of duwen dan ligt hij echt niet gelijk in je nek.
Ik haal er bv ook mijn handen doorheen om mijn haar ff goed te doen.....ik heb er een stukje in laten naaien in de nek en aan de voorkant, op dat stukje kan ik een klein stukje dubbelzijdig tape plakken en zo heb je net even iets meer zekerheid want ik had altijd wel het gevoel dat hij wat schoof in de nek in de winter met bv sjaals om enzo...dan dacht ik dat hij omhoog gedrukt werd ( wat niet zo was) maar nu kan dat dus niet meer door die plakker...ze kunnen je er alles over vertellen als je iets uit gaat zoeken en ze hebben heel veel keus!!!!

Nou.....ik laat het even hierbij.....

We zouden natuurlijk ook prive kunnen mailen, dan staan hier niet van die hele lappen tekst.....

Euh....je kan er idd weinig over zeggen hoe je kuren gaan verlopen maar over het algemeen genomen denk ik wel dat hoe je de eerste keer reageert dat je dat wel als een leidraad kan nemen voor de rest van je kuren, bij mijn tweede hadden ze me een ander medicijn gegeven voor tegen de misselijkheid omdat ik tijdens de eerste kuur last had gehad van hoofdpijn maar ja.....dat heb ik zo vaak want ik heb migraine.......en waarschijnlijk hielp dat andere medicijn bij mij niet zo goed.
Dat is ook wat je in je hoofd moet houden....mocht je ondanks medicatie toch erge last hebben van misselijkheid of wat dan ook, altijd melden want ze hebben nog veel meer middeltjes op de plank staan.
Het ligt er ook aan wat voor chemo je gaat krijgen, de laatste drie die ik had die geven helemaal geen misselijkheid bv, en weet je...naast me zat een vrouw die hetzelfde kreeg als ik en die was er juist wel misselijk van...dus zeg het maar.....je gata dit echt zelf ervaren en daarom moet je er ook rustig heengaan tegen die tijd, je ziet vanzelf wel wat het gaat doen.

OOoooooo...ik zou willen dat ze het hier ook zo deden met zelf je adem inhouden....weet je...ik zie er toch wel als een berg tegenop...juist door dat gedoe er omheen...want je krijgt er zo'n enorme droge mond van, je ligt al die tijd maar door die buis lucht te halen.....hoe lang ben jij bezig ermee? Hier werd geschat ongeveer 20 minuten met alles erbij dus goed leggen, uitkleden etc.....ach ik ga het meemaken volgende week maar wat zie ik er tegenop zeg....zal vast goed komen maar zo ver zijn we nog niet.....

Tamoxifen ga ik slikken als (anti)hormoontherapie, om de eierstokken slit te leggen is het mogelijk iedere maand...of iedere drie maanden een injectie Zoladex te krijgen.
Mijn menstruatie doet het al niet meer dankzij de chemo's en dat vind ik niet zo erg haha.....mocht het zich herstellen en weer op gang komen nu ik daar klaar mee ben dan moet ik dus ook aan die injecties.
Ook ik heb het met de internist erover gehad om de eierstokken weg te laten halen, echt wenselijk was het niet begreep ik, want ook daar zitten weer nadelen aan, denk aan de te vroege botontkalking die dan optreedt....en ik meen dat ik iets gelezen had ergens over een verhoofd risico op diabetes maar of dat juist is weet ik niet.
Voor nu is het nog niet nodig, we kunnen dat altijd nog beslissen.
Ikzelf vind het eng als die menstruatie zich weer zou herstellen na de hormoontherapie, juist omdat mijn tumor hormoongevoelig was.....nu is de kans klein (hopelijk) dat die zich herteld want als ik klaar ben met de hormoontherapie ben ik in ieder geval al 50 jaar ( ben nu 45) en wellicht 52 jaar als ze van die 5, 7 jaar gaan maken wat best eens mogelijk zou zijn.
Grote kans dat je dan toch in de overgang blijft gezien mijn leeftijd en dat hoop ik dan maar.

Aha....die immuuntherapie heb ik niet gehad, mijn tumor was alleen hormoongevoelig.
Hoe groot was jou tumor eigenlijk? Heb je dat al geschreven een keer? Zou kunnen maar ik weet het niet meer...en de gradatie?....

Bij mij ging het heel snel, ik ben in November geopereerd, en December nog een keer en ik zou in januari dus starten met chemo, ik had dus van mezelf uit ineens haast met die pruik, ik moest hem in huis hebben, dat gaf me een rustig gevoel want ik wilde echt niet met een doekje op naar buiten, ben niet ijdel hoor welnee...maar dat wilde ik toch liever niet.
Jij hebt er nog tijd zat voor hoor, je kan het dus nog even uitstellen, of je informeert alvast eerst hoe lang het duurt voordat zoiets klaar is.
Klopt zo helemaal..nu ziet niemand nog iets aan je, maar straks dus wel...althans..als je een mutsje zou dragen buiten...met pruik ziet nog niemand iets hoor haha......ik kijk nu zowat de haren uit m'n hoofd....ben zo benieuwd hoe dat gaat met groeien, moet wel zeggen dat ik nooit echt helemaal kaal ben geweest, er is altijd iets blijven staan, ziet er wel kaal uit hoor maar het veolt bv niet zo glad als eej biljartbal, en mijn benen zijn ook nooit helemaal glad geweest.....het groeit amper maar eens in de zoveel tijd haal ik het mesje er nog overheen, oksels niet die zijn kaal en de rest ook....scheelt scheerwerk joh!
Nu is het op mijn hoofd tijdens de laatste kuren alweer gaan groeien....pluis.....kleurloos pluis....hm...kan je nog niet mee over straat
Ik hoop in ieder geval op vakantie zonder te kunnen, het zal dan wel ultra kort zijn maar dan heb ik wel een witte pet die ik op kan zetten.
Dan pas zullen de mensen iets aan me gaan zien trouwens, als ik ineens met ultra kort (chemo) haar over straat ga.....dan komen ze vragen denk ik.
En ook ik bleef er goed uitzien tijdens de chemo's......mensen zeiden dat ook vaak tegen me...goh..je ziet er goed uit.....alleen de week na de kuur dan was het even wat minder, terwijl een andere vrouw die ik tijdens het kuren tegenkwam er echt ziek uitzag vond ik, erg bleek....mager.....en grauw van kleur enzo....mager ben ik niet want ik houd vocht vast van de laatste chemo's, daar staat die om bekend....en strals met die hormonpillen en overgang gedoen.....pffff......met een beetje pech kom je daar ook nog van aan.

Ik hoop echt voor je dat als het zover is het jou ook mee gaat vallen...kijk....een feestje is het niet maar je kan ook veel pech hebben....dat gaat je niet gebeuren hoor!!!!

Wat betreft je vraag in dit topic over narcose....dat heb ik dus niet gehad....ik was er totaal niet naar van.....sterker nog...het eerste wat ik zei was ' ik heb honger' en heb ook gewoon gelijk zitten eten toen ik terug was op de afdeling.
Hoe anders kunnen mensen reageren he?

Wanneer is jou laatste bestraling? We doen een stukje van dat traject tegelijk.......alleen ben jij eerder klaar, ik krijg er trouwens 28.
merk je al iets aan je huid? of valt het mee nog.....en hoe is het met de moeheid? Wordt dat erger??