reclame ALS

ja ik vind hem ook erg confronterend.

---

Moeder van Dominiek(2006),Valentijn(2010), Olivier(2013) en Lidewei (2016)

Die reclame is er al een tijdje. En ik vind hem super! inderdaad confronterend maar zo goed! hij komt echt binnen.

---

Op zoek naar een persoonlijke creatie? Een email sturen mag altijd!
NoTes-Fotocreaties / notesfotocreaties@gmail.com

iemand iin mijn omgeving is overleden aan ALS, ik vind dat er meer aandacht aan mag worden besteed zoals dit filmpje. het is een nare ziekte die nog zo vaak onbekend is bij velen. En ja hij hakt er in maar dat is nu ook net de bedoeling.

Het is een heftige reclame, maar helaas wel werkelijkheid

Er heeft een tijd geleden een interview gestaan met een dochter van een ALS patient die ook aan deze campagne heeft meegewerkt. Misschien is het interview op de website van Mijn Geheim nog terug te vinden.

idd hij is er al paar jaar nie vaak maar hij blijft binnenkomen 
toen ik 11 was heb ik mijn tante aan ALS verloren 
zij was ee n van de eerste gevallen bekend met als in nl 
en ja ze zijn wat verder nu dan toen maar nog steeds is het moeilijk 
het was mijn lievelings tante en heb t als heel heftig ervaren ongeveer 10 mnd tijd bepaalde geluiden kan ik zo horen als ik er aan denk 
maakt zon raclame extra moeilijk 

daarin zijn ze vooruit gegaan mariette 
toen de eerste patiente bekend werden was verloop 6 mnd tot een jaar 

ja idd is een vreslijke ziekte en vreselijke manier en zo zijn er ook nog andere ziektes 
ik hoop idd dat binnkort iemand komt die het wondermiddel heeft 
blijft afschuwlijk 

Een moeder van een vriendin van ons heeft een soortgelijke ziekte al 14 jaar... ze met vaak "ontlucht" worden in het ziekenhuis omdat ze zelfs nog geen scheet kan laten.. Het is onmenselijk dit leven..... eigenlijk geen leven.. ze lan helemaal niks, hopen dat t hart t opgeeft....

Wat verschrikkelijk jen9.
Geef mij dan maar een spuitje.

---

groetjes D.ebby, mama van N.ora en F.iene "Life is not about waiting for the storm to pass, its about learning how to dance in the rain."

Ja, en dan t liefst al 12 jaar terug, het is echt verschrikkelijk... Maar mag dat al in Duitsland vraag ik me af? 

Geen idee hoe het in dld geregeld is.
Lijkt me verschrikkelijk bah

---

groetjes D.ebby, mama van N.ora en F.iene "Life is not about waiting for the storm to pass, its about learning how to dance in the rain."

Dan ben je echt geen mens meer.. niks, niks meer kunnen, maar je verstand nog piekfijn in orde...

De vrouw uit mijn omgeving hoorde met carnaval (februari) dat ze ALS had en overleed eind mei in hetzelfde jaar.
In februari kon je het alleen merken aan haar praten, drinken en krachtverlies.

Sis, zij kan niet praten, niet ademen echt helemaal niks.....

al 14 jaar niet.

Nee joh, ik bedoelde letterlijk dat ze voor een scheet naar t ziekenhuis moet, dat kan ze niet zelf..... net praten, niet typen.. ik bedoel echt helemaal niks.... Van top tot teen geen enkele spuer bewegen, maar ja.. dat hart....

Ze is heel slim ja, maar ik denk dat t niet mag in Duitsland. Heb t idee dat ze er ook niet over willen praten dus vraag ik daar niet naar

euthenasie word alleen uitgeveord als je kan aantonen dat je bij de tijd bent en dat ook zelf duidelijk kan maken 
in haar geval zal dat dus een struikel punt kunnen zijn 

en idd sis in jou situatie zelfs nog iets erger zou ik ook kids niet in de steek laten maar ALS gaat veel verder 
mijn tante begon met vallen onverklaarbaar over der eigen voeten 
de ha stuurde haar weg kon niets vinden 
vallen werd erger kracht verlies in handen liet alles vallen kreeg geen fles meer open 
langzaam vielen 1 voor 1 spieren uit laatst lag ze op bed enige wat ze kon was der ogen knipperen en zelf ademen ze meost elke 5 min afgezogen worden kon niet slikken want dan stikte ze 
en was wachten op de laatste spier die zou uitvallen 
het was vreselijk zo iemand te zien 

pap heeft ms gaat anders en verloop is langzaaam maar ik zie steeds mijn tante liggen 
het laat me neit los was pas 11 en is alweer 23 jaar geleden maar ik weet nog exact wat er toen allemaal gebeurd is 
neem het mijn ouders alleen nog steeds kwalijk dat ik niet naar de begravenis mocht 

Ze kan niet duidelijk maken wat ze wil.. dat was bij hun trouwen 9 jaar terug al zo....

idd niet menswaardig....

Sis

was ook geen aanval he sis ik weet jou verhaal en de keuzes erachter 
ik wist alleen niet in hoeverre je ALS kent sanppie 

verder blijft idd die euthenasie lastig iets 
jij twijfeld soms al zeg je terwijl in mijn ogen (nee gelukkig geen eravring persoonlijk) ben jij nog best goed 

ik heb vooral pap voor ogen 24/7 op zijn rug op bed doorligplekken 
niet zelf naar wc kunnen catheter enige wat werkt is hoofd armen de rest hangt eraan 
24/7 pijn ook morfine enz 
in uiterste nood komt ie even buietn omdat ie naar zh moet 
en dat alleen als echt neit ander kan 
moe bijna niet slapen niet naar feesten enz 
en toch hij heeft nog genoeg om door te gaan 
hij heeft een ethenasie verklaring 
hij heeft een gene renamatie verklaring 
geen beademing geen slangen tubes enz 
en toch gaat hij door 
elk jaar is er een punt dat ik dnek nu is het over of nu gaat hij het in werk stellen en toch gaat hij door 
ik zie al ken het neit persoonlijk en weet neit hoe het is om idd die keus te moeten maken maar als ik mensen zo zie vechten doet het zon pijn en lijkt de keus zo makkelijk 
iedereen roept wel eens ik wil geen kasplant zijn enz maar ja voor je kids ga je diep dat zie ik dus ook gebeuren 
mensen en vooral het brein blijven rare dingen 
ik hoop oprrecht voor iedereen die t leest dat ze deze keus nooit hoeven te maken ook jij sis 

twijvel was verkeerde woordkeus wellicht maar ik snap je en das goed ook dat j neit twijveld 
er is ook nog te veel moois ondanks 

Mijn vader is in 2002 overleden aan de k. ziekte A.L.S.
Ja, het filmpje is heftig, maar dat is de bedoeling.